新聞詳情貴州百靈參股子公司賾靈生物AI藥物生成研究成果登上國際著名期刊! 發布日期:2025-03-19 11:11:27瀏覽量:1203 AI藥物分子生成面臨諸多挑戰,如分子難以與靶標口袋形成有效相互作用、構象不穩定影響活性、缺乏選擇性難以區分同家族靶點,以及理化性質難以調控導致藥物成藥性不佳。CMD-GEN作為一種創新的結構驅動AI分子生成框架,針對這些問題提出了解決方案。 CMD-GEN由“基于擴散模型的三維藥效團采樣模塊、門控條件與藥效團約束的分子生成模塊、基于藥效團對齊的分子結合構象生成模塊”三大核心模塊構成。通過這些創新模塊,CMD-GEN在藥物分子生成中有效解決了靶標結合有效性、構象穩定性、選擇性以及理化性質調控等關鍵問題,為高效、高選擇性的抑制劑設計提供了強大的技術支持。 賾靈生物AI藥物設計團隊針對小分子新藥研發的分子設計與分子優化關鍵環節,已陸續開發了局部骨架多樣性增強分子生成算法(LSDC)和粗粒度多維度數據驅動分子生成算法(CMD-GEN),顯著提升了基于配體和基于蛋白結構的分子設計的效率與準確性。同時,為進一步優化分子的成藥性,團隊創新推出了針對hERG抑制、滲透性及透腦能力等關鍵參數的全新預測模型,大幅提高了預測精度。這些前沿技術與模型算法展現了團隊在新藥研發中的創新實踐,并計劃在未來逐步公開,以推動藥物研發領域的學術交流與產業合作,助力全球新藥研發進程。 ![]() 賾靈生物成立以來,依托四川大學華西醫院多學科交叉優勢、貴州百靈上市公司的優質資源,聚焦惡性腫瘤、炎癥和自身免疫性疾病等領域,在研7個管線產品,實現科學差異化布局。其中,甲磺酸普依司他(PM)作為賾靈生物首發核心產品,目前已同時啟動治療復發難治彌漫大B淋巴瘤、治療復發難治T淋巴瘤、治療晚期實體瘤、治療復發難治多發性骨髓瘤的4個臨床II期研究工作,有望成為首個單藥獲批上市用于治療復發難治彌漫大B淋巴瘤的HDAC I和IIb高選擇性靶向藥物,同時為未來更前線的治療提供新的選擇。 長期以來,貴州百靈圍繞以中藥/民族藥為核心、化學藥和生物藥為兩翼的原創新藥發展戰略,堅持“面向國家需求、面向臨床需求、面向未來需求”原則,持續推進科研創新工作,培育了糖寧通絡片、黃連解毒丸、益腎化濁顆粒、冰蓮草含片、芍苓片、替芬泰、BD-77等一批具備自主知識產權和重大科研創新優勢的在研藥物。與此同時,公司踏準政策節奏,通過設立百靈毓秀(珠海)等公司、戰略入股賾靈生物,積極對接粵港澳大灣區、成渝地區雙城經濟圈,不斷強化產業協同效應,為公司高質量可持續發展提供有力保障。 |